Vos données peuvent contribuer à la recherche en santé
Lors de votre prise en charge au CHR Metz-Thionville, des informations sont recueillies dans votre dossier patient.
Dans certaines conditions, ces données peuvent être réutilisées pour des projets de recherche en santé. Leur analyse permet aux professionnels et aux chercheurs de mieux comprendre certaines maladies, d’évaluer les pratiques et de contribuer à l’amélioration des soins.
L’essentiel en 4 questions
🔬 Pourquoi ? Faire progresser la recherche
Vos données peuvent aider les chercheurs à mieux comprendre les maladies et à améliorer les prises en charge.
La recherche en santé ne repose pas uniquement sur de nouveaux examens ou sur des essais cliniques.
L’analyse de données déjà recueillies au cours des soins permet également aux chercheurs de mieux comprendre les maladies, d’identifier certains facteurs de risque, d’évaluer les prises en charge et de faire progresser les connaissances médicales. Ces recherches peuvent notamment contribuer à l’amélioration de la qualité et de la sécurité des soins.
📋 Quelles données ? Des données déjà recueillies
Les recherches concernées utilisent notamment des informations issues de votre prise en charge au CHR Metz-Thionville. Il ne s’agit pas de vous demander des examens ou des rendez-vous supplémentaires.
Les données concernées sont celles recueillies dans le cadre de votre prise en charge au CHR Metz-Thionville.
Selon les recherches, il peut notamment s’agir de données administratives, médicales, biologiques ou d’imagerie, ainsi que d’autres informations utiles à l’étude.
Le CHR Metz-Thionville dispose également d’un Entrepôt de Données de Santé (EDS), qui permet de regrouper et d’organiser certaines données issues des systèmes d’information de l’établissement afin de pouvoir les réutiliser dans un cadre défini et sécurisé.
Votre participation à ces recherches ne signifie pas nécessairement que vous aurez des examens ou des consultations supplémentaires. Certaines études portent uniquement sur l’analyse de données déjà disponibles.
🔒 Mes données sont-elles protégées ? Oui leur utilisation est encadrée
L’utilisation des données de santé est encadrée par la réglementation. Les accès sont limités aux personnes habilitées et soumises au secret professionnel. Les données utilisées dans les recherches sont traitées de manière à protéger votre identité.
La réutilisation des données de santé est soumise à un cadre réglementaire strict.
Les données sont accessibles uniquement aux personnes habilitées dans le cadre de leurs missions et soumises au secret professionnel.
Pour les recherches concernées, les données sont traitées de façon à protéger votre identité et à préserver la confidentialité des informations vous concernant.
Le CHR Metz-Thionville veille au respect de la réglementation applicable à la protection des données personnelles, notamment du RGPD et de la réglementation française en matière de données de santé.
✋ Puis-je m’opposer ? Oui
Vous pouvez exercer votre droit d’opposition dans les conditions prévues par la réglementation.
Vous pouvez vous opposer à la réutilisation de vos données pour la recherche. Pour exercer ce droit ou obtenir des informations complémentaires, vous pouvez contacter le Délégué à la Protection des Données (DPO) du CHR Metz-Thionville par courriel à dpo@chr-metz-thionville.fr ou par courrier à l’adresse : Délégué à la Protection des Données / CHR Metz-Thionville / 1 allée du château / CS 45001 57085 Metz CEDEX 03
Liste des études en cours
Retrouvez ci-dessous les informations relatives aux recherches nécessitant la réutilisation de données recueillies dans le cadre de votre prise en charge.
Cliquez sur le nom de l’étude pour afficher la note d’information.
- Étude EDGAR : Evaluation des marqueurs précoces du pronostic neurologique des patients adultes réanimés dans les suites d’un arrêt cardiaque
- Étude COMETE-19 : Covid 19 au Centre Hospitalier Régional de Metz-Thionville : une étude descriptive
- Étude VARICOVID : Comparaison de la mortalité chez les patients admis en réanimation pour une infection aux variants 501Y.V2 (dit « Sud-Africain ») et B.1.1.7 (dit « Anglais ») du SARS-CoV-2
- Étude eAVFF-RF : Identification des facteurs de risque d’un échec précoce de la fistule artérioveineuse en hémodialyse
- Étude PODKA : Prédiction des évènements indésirables graves chez des patients présentant une dyskaliémie au service d’accueil des urgences, une étude rétrospective
- Étude TRANSCOV : Etude épidémiologique pour évaluer l’impact des transferts de patients COVID 19 entre services de réanimation
- Étude PROGEVOL : Etude du taux de progestérone au cours d’un transfert d’embryon congelé sur cycle substitué
- Étude RIDEX : Facteurs associés à la réussite de réalisation d’une IRM chez les enfants avec sédation vigile par Dexmédetomidine, étude observationnelle
- Étude QUADS : Quantification de l’anémie dilutionnelle à la phase initiale de la prise en charge du sepsis, étude préliminaire rétrospective
- Étude ECHONAV : Évaluation échographique du contenu gastrique en préopératoire d’une interruption volontaire de grossesse au premier trimestre. Étude observationnelle prospective chez les patientes atteintes de nausées-vomissements gravidiques
- Étude CIVIC : Pronostic des patients admis en réanimation pour une infection grave à SARS-CoV-2 en fonction de leur statut vaccinal
- Étude CHOICED-ABDO : Choix d’orientation entre la médecine de ville et le service d’accueil des urgences en cas de douleur abdominale.
- Etude SimRéa : Impact d’un programme de formation par simulation sur la maitrise des précautions standard et les infections associées aux soins en réanimation adulte : étude quasi expérimentale prospective avant/après
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